DEA NONOate 一氧化氮供體細胞染色

DEA NONOate (NO Donor)  一氧化氮供體

一氧化氮供體

產(chǎn)品標(biāo)簽

DEA NONOate ；S-亞硝基谷胱gan肽（S-Nitrosoglutathione）；GSNO；一氧化氮供體（NO donor）；DAF-FM DA一氧化氮探針；SNP硝pu鈉；CAS: 372965-00-9；

產(chǎn)品信息

【溫馨提示】：DEA NONOate (NO Donor)的溶液形式不穩(wěn)定，單次用量不大的話，建議購買小包裝，現(xiàn)配現(xiàn)用。若溶液需要保存，必須要置于惰性氣體下且要保存在-80℃，且也是盡快使用，保存周期以實際使用情況為準(zhǔn)。

產(chǎn)品描述

DEA NONOate（Diethylamine NONOate）是一種小分子一氧化氮供體（NOdonor），按照pH依賴性的一級反應(yīng)方式瞬時解離，在37℃和22-25℃，pH 7.4的體系下半衰期分別為2min和16min，每摩爾母本化合物釋放出1.5摩爾的一氧化氮（NO）。DEA NONOate適用于篩選實驗分析不同一氧化氮釋放率（比較于其它NO釋放化合物）產(chǎn)生的效應(yīng)。次黃piao呤/黃piao呤氧化酶/ H2O2的缺氧再灌注模型中DEA NONOate釋放的NO據(jù)信能保護V79肺成纖維細胞免受氧化損傷。

產(chǎn)品特性

1） CAS NO：372965-00-9

2） 化學(xué)名：Diethylammonium (Z)-1-(N,N-diethylamino)diazen-1-ium-1,2-diolate; 2-(N,N-Diethylamino)-diazenolate-2-oxide diethylammonium salt;

3） 同義名：Diethylamine NONOate; DEA/NO;

4） 分子式：C4H11N3O2•C4H11N

5） 分子量：206.29

6） 純度：≥98%

7） 外觀：固體

8） 溶解性：溶于DMSO（2mg/ml）、無水乙醇（25mg/ml）、H2O（10mg/ml）

9） 化學(xué)結(jié)構(gòu)式：

保存與運輸方法

保存：-80℃密封干燥保存，至少1年有效。 

運輸：干冰運輸。

注意事項

1） DEA NONOate依照一級動力學(xué)模型以pH依賴的方式水解生成游離胺和一氧化氮（NO）。為了啟動一氧化氮的釋放，將DEA NONOate的堿性儲存液加到過量pH 7.0-7.4的緩沖液。0.1M PBS，pH 7.4中半衰期為16min（22-25℃），2min（37℃）GSNO在溶液中會快速降解生成氧化型谷胱gan肽。室溫在水中的降解率~5%。

2） DEA NONOate的水溶性母液強烈建議當(dāng)天新鮮配制。若非要保存，務(wù)必根據(jù)單次用量分裝置于-80℃密封保存，且要置于惰性氣體下，2個月內(nèi)使用【這個保存周期請作為參考，以實際使用情況為準(zhǔn)】。

3） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

染色示例（來自文獻，僅作參考）

文獻1）Fraser DD, Patterson EK, Slessarev M, Gill SE, Martin C, Daley M, Miller MR, Patel MA, Dos Santos CC, Bosma KJ, O'Gorman DB, Cepinskas G. Endothelial Injury and Glycocalyx Degradation in Critically Ill Coronavirus Disease 2019 Patients: Implications for Microvascular Platelet Aggregation. Crit Care Explor. 2020 Aug 24;2(9):e0194. doi: 10.1097/CCE.0000000000000194. PMID: 32904031; PMCID: PMC7449254.

實驗?zāi)康模篋ETA NONOate用作一氧化氮測定的陽性對照。

實驗方法：PMVEC（2.5 × 104/孔）接種在纖連蛋白包被的4孔板，培養(yǎng)在EGM-2+10% FBS+20mM HEPES中。2天后，更換成HBSS（+100mM HEPES，-碳酸氫鹽）+0.01% BSA的溶液內(nèi)，加入含透明質(zhì)酸酶（0.5mg/ml）處理1h。之后加入一氧化氮特異性探針-DAF-FM DA（2 μM）作用1h，之后用含0.5% SDS的PBS裂解細胞。1 × 104離心10min，收集上清液，用Victor3熒光酶標(biāo)板測定熒光，Ex/Em=485/520nm。DETA NONOate（20 μM）用作陽性對照。

文獻2）Moeketse, Teboho N., Priscilla G. Baker, Al. C. Farao, and Emmanuel I. Iwuoha. 2022. "Microwave-Assisted Synthesis of Schiff Base Metal–Ligand Complexes with Copper and Nickel Centres for Electrochemical In Vitro Sensing of Nitric Oxide in an Aqueous Solution" Chemosensors 10, no. 5: 175. https,doi.org/10.3390/chemosensors10050175

實驗?zāi)康模篋ETA NONOate用作電流檢測分析研究的一氧化氮供體。

實驗方法：DETA NONOate標(biāo)準(zhǔn)溶液配制— —溶解DETA NONOate到0.1M NaOH（1ml）中配制成50mM儲存液。將1ml儲存液按照100μl/管，分成10管。將50mM儲存液稀釋成0.5mM DEA NONOate樣品，避光保存在＜0℃。吸取不同量的DETA NONOate加入4ml 0.1M PBS（pH 7.2）稀釋成0.1-5μM的溶液，即啟動一氧化氮（NO）的釋放。

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 — —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

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